Uşak'ta yaşayan Emrah ve Sibel Kozak çifti, DMD (Duchenne Musküler Distrofi) hastalığı teşhisi konulan çocukları Can ve Berat için zorlu bir yaşam mücadelesi veriyor. Kas kaybına neden olan bu genetik hastalıkla yıllardır uğraşan aile, tedavi süreçleri için düzenli olarak İzmir'e geliyor.
Büyük oğulları Can'a henüz üç aylıkken teşhis konulduğunu belirten baba Emrah Kozak, hastalığın ilk yıllarda gizli seyrettiğini ancak sekiz yaşından itibaren ciddi kas kayıplarının başladığını ifade etti. Can'ın şu an tekerlekli sandalyeye bağımlı yaşadığını belirten baba, dört yaş küçük olan kardeşi Berat'ın da aynı süreci yaşadığını ve yürüme yetisini kaybetmek üzere olduğunu dile getirdi. Çocukların bağışıklık sistemlerinin zayıf olması nedeniyle enfeksiyon riskine karşı okula gidemediklerini belirten aile, eğitimlerini evde sürdürmeye çalıştıklarını kaydetti.
Anne Sibel Kozak, çocuklarının tedavisi için valilik izniyle bir yardım kampanyası başlattıklarını ancak sürecin oldukça yavaş ilerlediğini belirtti. Bir yıldır devam eden kampanyada hedeflenen desteğin yalnızca yüzde 17'sine ulaşılabildiğini vurgulayan anne, özellikle küçük oğulları Berat'ın tekerlekli sandalyeye mahkûm kalmadan tedaviye ulaşmasını hedeflediklerini söyledi.
Hastalık nedeniyle yaşıtlarından farklı bir çocukluk geçiren Can ve Berat kardeşler ise en büyük hayallerinin arkadaşlarıyla koşup oynamak olduğunu ifade ediyor. Günlerini evde geçirmek zorunda kalan kardeşler, sağlıklarına kavuşup bisiklete binmek ve normal bir hayat sürmek için destek bekliyor. Aile, çocuklarının ergenlik dönemine girdiği bu kritik süreçte, zamanın aleyhlerine işlediğini belirterek hayırseverlerden yardım çağrısında bulunuyor.
